Les Laboratoires Tradiphar recrutent: Responsable Affaires Réglementaires Senior & Chargé(e) Affaires Réglementaires & Qualité.
Depuis plus de deux décennies, Les Laboratoires Tradiphar s’illustrent comme un acteur marocain de référence dans le domaine pharmaceutique, en plaçant la qualité, la sécurité et l’innovation scientifique au cœur de leur développement. Fondés en 1999 par le Docteur Mohammed Benouhoud, pharmacien diplômé de la Faculté de Pharmacie de Lille, les Laboratoires Tradiphar se sont imposés comme un modèle de rigueur et d’excellence. Grâce à une expertise reconnue et à un esprit d’équipe profondément ancré, l’entreprise conjugue savoir-faire scientifique, innovation responsable et engagement humain au service de la santé et du bien-être.
Chaque projet porté par Tradiphar est une aventure scientifique et humaine, où l’exigence réglementaire s’allie à la créativité pour garantir des produits conformes, sûrs et performants. Dans le cadre du renforcement de son pôle Affaires Réglementaires et Qualité, l’entreprise ouvre deux postes stratégiques destinés à des professionnels motivés et passionnés.
Responsable Affaires Réglementaires Senior.
Rattaché à la direction technique, le Responsable Affaires Réglementaires Senior veille à la conformité réglementaire des produits pharmaceutiques et à la mise en œuvre des exigences légales et normatives nationales et internationales.
- Superviser la préparation, la soumission et le suivi des dossiers d’enregistrement et de variation.
- Assurer la veille réglementaire et garantir l’application des évolutions législatives.
- Encadrer et accompagner l’équipe réglementaire dans la rédaction et la mise à jour des documents techniques.
- Collaborer étroitement avec les départements qualité, production et marketing pour garantir la conformité des produits tout au long de leur cycle de vie.
- Représenter le laboratoire auprès des autorités sanitaires et organismes de contrôle.
Profil recherché:
- Formation supérieure en pharmacie ou en sciences de la santé.
- Expérience confirmée dans un poste similaire au sein d’un laboratoire pharmaceutique.
- Excellente maîtrise des procédures d’enregistrement, de variation et de pharmacovigilance.
- Rigueur, leadership et sens stratégique.
Chargé(e) Affaires Réglementaires & Qualité.
Sous la supervision du Responsable Affaires Réglementaires, le Chargé(e) Affaires Réglementaires & Qualité participe à la gestion des dossiers réglementaires et à la mise en œuvre du système qualité.
- Préparer et mettre à jour les dossiers d’enregistrement et les documents techniques.
- Assurer la conformité documentaire selon les standards réglementaires et les Bonnes Pratiques de Fabrication.
- Participer aux audits internes et externes.
- Contribuer à la mise à jour des procédures qualité et à la gestion des non-conformités.
- Collaborer avec les départements scientifiques pour garantir la conformité des produits commercialisés.
Profil recherché:
- Formation Bac+5 en pharmacie, biologie, chimie ou domaine équivalent.
- Première expérience en affaires réglementaires ou en qualité au sein d’un laboratoire pharmaceutique.
- Excellentes capacités rédactionnelles et sens du détail.
- Esprit d’analyse, curiosité scientifique et goût du travail en équipe.
Ces postes s’adressent à des profils rigoureux, curieux et passionnés, capables d’allier exigence réglementaire et esprit d’innovation dans un environnement en pleine évolution.
Les candidatures sont à adresser à recrutement@tradipharmaroc.com en précisant l’intitulé du poste souhaité.
